中国经济周刊—近日，国家卫生健康委临床检验中心公布了2020年第二次全国室间质量评价（EQA）成绩。国内基因检测行业的领军企业——杭州瑞普基因科技有限公司（简称“瑞普基因科技”）旗下的瑞普医学检验实验室，参与的EGFR、KRAS、BRAF三项室间质评全部满分通过。
室间质量评价，简称室间质评，是临床实验室保证和改进检验质量的重要手段，也是医疗机构临床实验室行政管理和实验室认可的基本要求。国家卫生健康委临床检验中心自1982年起开展全国临床检验室间质量评价活动，对保证和提高我国临床检验质量，推进临床检验规范化，发挥了积极作用。
瑞普基因科技的室间质评，已经连续50次获得满分。瑞普基因科技总经理楼胜琼表示，持续的满分是瑞普基因科技领先检测水平和扎实的质量体系的有效印证。未来，瑞普基因科技将继续保持高质量的检测技术和质量体系，为临床提供稳定可靠的检测服务。
瑞普基因科技是国家发改委批复的首批基因检测技术应用示范中心，同时也获得了国家卫计委认证的医学检验实验室资质和美国病理学家协会（CAP）认证的实验室资质，以及浙江省临检中心认证的PCR实验室资质。
楼胜琼总经理介绍，近年来“精准医学”“精准医疗”已是全球医疗领域的热门话题，同时更是医疗领域的大趋势。所谓精准医学，就是通过基因测序和大数据分析，了解基因序列和疾病发生、发展、治疗和预后的相关性，做到个性化的治疗和预防。精准医学在临床中的应用对癌症和其他各种重大疾病的预防和治疗都意义重大。
瑞普基因科技拥有世界前沿的技术平台和行业领先的多元化专家团队，目前自主研发的四大核心技术覆盖了肿瘤临床精准诊断、健康体检遗传筛查、大健康数据管理等多个方向。
例如，瑞普基因科技自主研发的PEAC液体活检技术，可以从患者血浆中检测出极少量的ctDNA基因突变，以指导临床精准用药、动态监控和早期诊断。同时建立了基于NGS的单细胞测序技术，可以一次性对高达上万个细胞进行独立的测序分析，在临床诊断和科研上有重要应用价值。另外，瑞普基因科技通过其独创的算法，对健康人群进行疾病风险评估，运用到健康体检基因检测中，对健康人群的生活方式提供专业建议，真正让精准健康医疗普惠大众。（康平）
